Consulenza genetica medica nella prevenzione delle malattie mentali | psichiatria
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Consulenza genetica medica nel sistema di prevenzione delle malattie mentali

Quando esamina e tratta un paziente malato di mente, il medico deve entrare in contatto con i suoi parenti, che spesso chiedono se la malattia è ereditaria e se interesserà la prole. Fanno anche domande sul grado di rischio di ereditare una malattia mentale, su come ridurlo, se un bambino con una patologia mentale dovrebbe essere mostrato a uno psichiatra. Tutte queste domande sono nel campo della consulenza medica e genetica.

Lo scopo della consulenza genetica è determinare il grado di rischio di una malattia mentale ereditariamente determinata nel futuro o nella progenie esistente del paziente stesso o di uno dei suoi parenti. Nel piano psicofilofilico, questo è di grande importanza, poiché in base all'esito del counseling vengono risolti i problemi del matrimonio e del parto e in futuro il compito è quello di introdurre nella pratica della salute pubblica un'ampia osservazione dispensativa della popolazione con un aumentato rischio di malattia mentale. Il calcolo del rischio di insorgenza di una malattia è determinato dal grado della sua condizionalità ereditaria, nonché dal tipo di trasmissione ereditaria ed è di natura probabilistica. Per ogni tipo di eredità, ci sono diversi rapporti tra il numero di familiari malati e sani. Il rischio di sviluppare la malattia è considerato elevato quando è da 1: 1 a 1:10, relativamente piccolo, se è da 1:10 a 1:20, e piccolo, con un rapporto di 1:20 o inferiore.

Per determinare il rischio di sviluppare la malattia, è necessario un esame approfondito, che comprende una serie di fasi.
Fase 1: stabilire una diagnosi di un probando. Un probando è una persona che è l'oggetto principale della ricerca (in questo caso, il malato mentale).
Fase 2: studio dello stato mentale dei parenti e redazione del pedigree del paziente. Viene condotto uno studio approfondito della storia familiare del probando, con particolare attenzione ai casi di patologia mentale palese e nascosta. Quest'ultimo implica la possibilità di estraneità, disturbi del comportamento, disarmonia del carattere nei parenti di sangue del paziente. Per ottenere dati più affidabili, vengono utilizzate le informazioni tratte dalle cartelle cliniche, non solo il paziente, ma anche i suoi parenti vengono intervistati; allo stesso tempo viene valutato lo stato dei parenti che vengono consultati.

Un grafico grafico dell'albero genealogico è compilato; i dati di entrambe le linee principali vengono presi in considerazione.
Fase 3: determinazione del rischio di sviluppare malattie mentali.
Fase 4: informazioni per i consulenti, raccomandazioni a loro e assistenza nella scelta di una soluzione. Per fare ciò, è necessario scoprire lo scopo di ricevere le informazioni che vengono consultate, la loro installazione, le caratteristiche statali e personali. Sono necessarie un'attenta osservanza dei principi di deontologia e cura per la prevenzione e la patogenesi. Si dovrebbe spiegare la casualità della distribuzione di fattori genetici, l'errata idea di mortalità ereditaria in una malattia, l'altra da dire sull'esistenza di metodi efficaci per trattarla. Il compito del medico è quello di aiutare i consulenti a valutare correttamente le informazioni fornite a loro, per rimuovere il senso di colpa dei parenti per la loro predisposizione ereditaria e la sua trasmissione. Di grande importanza psicoterapeutica è l'attenzione di coloro che si consultano sull'esistenza di differenze tra la trasmissione genetica della predisposizione ereditaria e il rischio di manifestazione di questa predisposizione.
Fase 5: ulteriore osservazione del paziente e della sua famiglia, verificando la correttezza della conclusione.