cordoma

cordoma

Il cordoma è un raro tumore disembriogenetico che origina dai resti di una corda dorsale (corda dorsale).

Il cordoma è localizzato nel cranio (blenomenbach stingray), sacro e in altre parti della colonna vertebrale, meno spesso (forme ectopiche) nella sella turca, nasofaringe, cavità accessorie, pelvi. Si verifica a qualsiasi età, soprattutto giovane, più spesso negli uomini.

Il tumore è un rigonfiamento, solitamente di piccole dimensioni, di consistenza morbida, di aspetto traslucido sull'incisione, spesso della struttura lobata. Microscopicamente, il cordoma consiste di isole di grandi cellule vacuolate di luce poligonale con confini distinti e nuclei piccoli, spesso picnotici (Fig.). Le isole sono separate da delicati strati fibrosi dello stroma, spesso ialinizzati. Tra le cellule ci sono cavità a fessura. Il protoplasma delle cellule contiene glicogeno e lipidi. I cordomi maligni sono molto meno comuni di quelli benigni, caratterizzati da atipismo delle cellule. Le celle sono anche di solito di dimensioni più piccole. Acquistano una forma rotonda o ovale, perdono l'aspetto simile a una bolla, che a volte causa grandi difficoltà nella diagnosi microscopica.

Cordoma benigno.

Le manifestazioni cliniche del cordoma dipendono dalla sua localizzazione. Nel cranio del cordoma può essere accompagnato da sintomi di compressione del tronco cerebrale; nella colonna vertebrale del cordoma è in grado di spremere il midollo spinale o causare una disfunzione degli organi pelvici. Il cordoma maligno è caratterizzato da una rapida crescita, distruzione dei tessuti circostanti, può metastatizzare a linfonodi, polmoni, fegato, ecc.

Trattamento chirurgico in combinazione con radioterapia.