Mycoplasma (Mycoplasmataceae)

micoplasma

Mycoplasmas (sinonimo: Mycoplasmataceae, microrganismi simili alla pleuropolmonite, Pleuropneumoniae, PPLO) - questo. Mycoplasmataceae; differisce in un certo numero di caratteristiche tassonomiche caratteristiche e si riferisce all'ordine di X-Mycoplasmatales [Berg (D. Bergey), 1957]. Nella composizione di questo. Mycoplasmataceae c'è solo un genere Mycoplasma. Molti segni di micoplasmi indicano la loro pronunciata somiglianza con le forme L dei batteri (vedi). I micoplasmi crescono sotto forma di tre tipi caratteristici di colonie che crescono nell'ambiente: 1) il più comune, simile a forma di "uova fritte", 2) papillare e 3) uniformemente granulare. Le dimensioni delle colonie variano da 0,25 a 2 mm. L'aspetto delle colonie assomiglia a colonie L di tipo ZA; solo a volte differiscono dalle colonie L in dimensioni più piccole. Microstrutture separate, o cellule PPLO (secondo Kleeneber-Nobel, 1962), sono molto polimorfiche, nella loro composizione corpi sferici di diverse dimensioni, forme vacuolate e ramificate, corpi filtranti submicroscopici di dimensioni 125 - 280 mmk.

Durante l'esame al microscopio elettronico, la struttura delle "cellule PPLO" è caratterizzata dall'assenza di una parete cellulare rigida e dalla presenza di una membrana citoplasmatica dello spessore di circa 75 A, costituita da due strati proteici densi di elettroni e un lipide interno trasparente agli elettroni. Alla periferia della membrana citoplasmatica c'è una sostanza extracellulare, presumibilmente costituita da una sostanza capsulare. Il citoplasma di micoplasma consiste di due strati: elettrone-denso ed elettrone-trasparente. Nel primo, l'apparato nucleare e ribosomale è situato, nel secondo - inclusioni intracellulari nella forma di corpi elettroni-densi ed elettrone-trasparenti di Taurus; microstrutture simili si trovano extracellulari. La struttura microscopica delle cellule PPLO è simile agli elementi L delle colonie L del tipo dietro. La maggior parte delle microstrutture intracellulari ed extracellulari sono considerate da corpi elementari autoriparanti.

A causa dell'assenza della parete cellulare, i micoplasmi hanno plasticità, fragilità osmotica e meccanica. Perdono acidi α-ε-diamminopimelici, glutammici e murominoici e glucosamina, sono resistenti agli antibiotici e ad altri agenti che agiscono sulla parete cellulare (ad esempio, alla penicillina, bicillina, lisozima, ecc.) E sono sensibili agli antibiotici e ad altre sostanze la cui azione non legato alla parete cellulare (ad esempio, tetracicline, saponi, sali organici d'oro).

I micoplasmi crescono su supporti contenenti siero di cavallo normale, la cui lipoproteina è utilizzata da loro come fattore alimentare. Il siero ha anche un effetto disintossicante sulle sostanze che inibiscono la crescita di micoplasma nel mezzo. All'inizio del processo di crescita dovuto alla lenta sintesi delle nucleoproteine, i micoplasmi hanno bisogno di DNA, RNA e mucina. I micoplasmi sono divisi enzimaticamente inerte ed enzimaticamente attivi; Quest'ultima fermenta selettivamente vari carboidrati, gelatina diluita e siero coagulato, lisando selettivamente gli eritrociti di esseri umani, animali e uccelli, poiché formano a- e fi-emolisina. In accordo con la struttura antigenica del micoplasma sono divisi in specie sierologiche, all'interno di queste specie sono differenziati in tipi.

Quando si immunizzano i micoplasmi o dopo il trasferimento di infezioni da micoplasma nel corpo, nel corpo si formano agglutinanti, precipitanti e complementari anticorpi. Inoltre, gli antisieri micoplasici inibiscono la crescita di micoplasmi. Questa azione del siero non dipende dalla presenza di altri anticorpi in esso e non richiede la presenza di un complemento, motivo per cui questa reazione, per analogia con l'azione corrispondente di sieri antivirali, è più comunemente chiamata reazione di neutralizzazione.

I micoplasmi familiari sono suddivisi in: 1) specie patogene che causano determinati processi patologici, 2) condizionalmente patogeniche, che causano latenti, di norma, nessuna manifestazione di infezione, e 3) specie saprofite il cui effetto patogeno non è noto (ad esempio micoplasma di suolo, acque reflue, escrementi umano e animale, cavità orale, ecc.). Nello studio dei singoli indicatori di patogenicità dei micoplasmi, è stata rivelata la capacità di alcune specie di produrre emolisina; l'endotossina è stata ottenuta da M. mycoides var. mycoides; È anche noto un tipo di micoplasma, M. neurolyticum, che forma un'esotossina di azione neurogenica.

In base alla loro capacità di infettare le specie di animali naturalmente sensibili, i micoplasmi sono differenziati in: 1) specie deliberatamente patogene, che non sono in grado, tuttavia, infettando direttamente un animale sensibile a causare un processo patologico corrispondente (ad esempio M. mycoides var Mycoides); 2) specie patogene in grado di provocare una tipica infezione da micoplasma sperimentale (ad esempio, M. neurolyticum, M. arthriticum, ecc.); 3) specie patogene in grado di provocare solo infezioni latenti, attivate da vari fattori che riducono la resistenza dell'organismo (questo gruppo include la maggior parte dei micoplasmi patogeni).

A seconda della localizzazione dei processi patologici che causano, il gruppo di micoplasmi patogeni è suddiviso in: 1) micoplasmi - agenti causativi delle malattie respiratorie nell'uomo e negli animali, 2) micoplasmi associati a malattie del tratto urogenitale, 3) micoplasmi associati a processi patologici sotto forma di sindromi infiammatorie complesse, 4 a) i micoplasmi sono agenti causali di malattie animali reumatiche; 5) micoplasmi associati a vari processi infiammatori.

Micoplasmi - agenti causali delle malattie respiratorie - includono: 1) M. mycoides var. micoidi, che causano la pleuropolmonite contagiosa dei bovini, che si verificano in forma acuta e cronica;
2) M. mycoides var. capri - l'agente eziologico della pleuropolmonite contagiosa di capre e pecore;
3) M. pulmonis - l'agente eziologico delle bronchiectasie dei ratti, complicato da broncopolmonite; 4) i "corpuscoli coccobacillari" di Nelson associati ai processi infiammatori delle prime vie respiratorie dei topi, complicati dalla polmonite; 5) M. gallisepticum, M. gallinarum, M. inners, associati alla sindrome infiammatoria degli organi respiratori degli uccelli, nota come micoplasmosi degli uccelli; 6) M. pneumoniae (agente Eton) - l'agente eziologico della polmonite batterica umana, noto come "polmonite atipica primaria" (PAP). M. pneumoniae causa occasionalmente bronchite, bronchiolite e infiammazione purulenta o emorragica dell'orecchio medio, descritta come miringite bollosa. Il ruolo etiologico di M. pneumoniae è stato dimostrato da un numero significativo di osservazioni sperimentali, cliniche, di laboratorio, immunologiche ed epidemiologiche, nonché dall'infezione sperimentale di volontari. Quando si studia la struttura eziologica della polmonite abatta, è stato dimostrato che la polmonite causata da M. pneumoniae (la cosiddetta polmonite da micoplasma) è molto comune.

Il gruppo di micoplasmi associati a malattie del tratto urinario comprende:
1) M. bovigenitalium, che si manifesta nelle mucche durante i processi infiammatori complicati dall'infertilità; 2) M. hominis tipo I e tipo II, associati a uretrite umana abominevole, anche descritta come non specifica, non gonoraria, non gonococcica. L'eziologia di queste uretrite non è del tutto chiarita, tuttavia vi è motivo di ritenere che l'uretrite dovuta a un'infezione da micoplasma possa verificarsi in questo gruppo di malattie. M. hominis è spesso distinto in malattie ginecologiche di natura infiammatoria.

Il gruppo di micoplasmi, gli agenti causali delle sindromi infiammatorie complesse, comprende: 1) M. agalactiae è l'agente eziologico della malattia grave, noto come agalassia caprina, caratterizzata da mammiferi, artrite, congiuntivite, acuta e cronica;
2) M. hyorrhinis che si verifica nella sindrome di Glosser nei suini (artrite, pericardite, pleurite, peritonite, a volte complicata da rinite atrofica e polmonite); 3) il suddetto M. hominis, che si trova spesso nello scarico dell'uretra nella sindrome infiammatoria complessa, nota come sindrome uretrosinoviale congiuntivale umana o malattia di Reiter.

Il gruppo di micoplasmi, gli agenti causali delle malattie animali reumatiche, include: 1) M. arthritidis, l'agente eziologico della malattia reumatica nei ratti; 2) M. arthropicus - l'agente eziologico di una malattia simile nei topi; 3) M. neurolyticum - l'agente eziologico della tora di topo ("malattia rotolante"). Vedi anche i batteri.