Melanosi (melanopatia) provoca sintomi di trattamento

melanosi

La melanosi (sinonimo di melanopatia) è un eccessivo accumulo nella pelle, negli organi e nei tessuti del pigmento melaninico. La melanosi può essere fisiologica (nelle razze che hanno un colore scuro, quando esposta alla luce solare, così come durante la gravidanza) e patologica, cioè la melanina è eccessivamente depositata dove normalmente è normale e appare in quegli organi dove Norm non è osservato (membrane mucose, reni , cervello).

Le cause della melanosi non sono state studiate abbastanza. Ereditarietà e disturbi endocrini sono importanti: insufficienza della corteccia surrenale (vedi malattia di Addison), ridotta produzione dell'ormone melanoforo dalla ghiandola pituitaria, cambiamenti nella funzione delle ghiandole sessuali, e anche avitaminosi- pellagra (vedi), scorbuto (vedi).

La melanosi patologica è congenita e acquisita. La melanosi congenita include: 1) melanosi progressiva reticella che si verifica raramente (vedere Xeroderma pigmentosa), che è associata ad una maggiore sensibilità della pelle ai raggi ultravioletti; 2) l'eccesso di melanoblastosi, che si verifica nei neonati fino a 1 mese di età, è di natura tumorale ed è probabilmente associato a metastasi attraverso la placenta di melanoma maligno che è presente nella madre. Appare come una pigmentazione scura della pelle di un neonato ; i depositi di melanina si osservano anche nei nuclei delle cellule nervose e nella sostanza del cervello. Diffusa melanosi diffusa - più spesso colpisce la pelle (vedi Pigmentazione ), focale - organi interni, in particolare l'intestino (con costipazione cronica).

Trattamento : terapia ormonale , vitamina C.

Melanosi (dal melas greco, melanos - scuro, nero, sinonimo di melanopatia) - eccessivo accumulo nel corpo del pigmento melanina.

La melanosi può essere fisiologica (negli individui di determinate razze e con esposizione prolungata ai raggi ultravioletti) e patologica. L'accumulo patologico (eccessivo) di melanina può essere osservato negli organi in cui è solitamente presente (occhio, pelle, colore Figura 4) e dove normalmente non si verifica [meningi, membrane mucose (colore Figura 1) , la sostanza del cervello].

melanosi dell'esofago
Fig. 1. Melanosi dell'esofago

Il ruolo del regolatore nella formazione della melanina (vedi) appartiene al sistema nervoso simpatico, che sopprime la funzione dei melanoblasti e le ghiandole della secrezione interna: la ghiandola pituitaria e le ghiandole surrenali. La causa principale dello sviluppo della melanosi è l'insufficienza adrenocorticale delle ghiandole surrenali e un disturbo nella produzione dell'ormone melanoforo da parte della ghiandola pituitaria. Il meccanismo d'azione dell'ormone melanoforico è che è in grado di provocare una dispersione dei granuli di pigmento nero nei melanofori della pelle.

La melanosi è congenita e acquisita. Melanosi congenita si riferisce alla cosiddetta melanosi progressiva reticolare (melanosi reticularis, sinonimo: melanosi sottaceto, xeroderma pigmentato, ephelidosis maligno). I sintomi principali sono la pigmentazione a chiazze della pelle con presenza di melanofori nella parte superiore del derma, ipercheratosi ed edema del derma. Lo sviluppo di questa malattia è associato con l'ipersensibilità della pelle ai raggi ultravioletti. La melanosi congenita appartiene anche all'eccesso di melanoblastosi: è una malattia di natura blastomatosa. Si verifica nei neonati o nei bambini fino a 1 mese di vita, che è la ragione per l'assunzione di metastasi diaplacentare di melanoma maligno presente nella madre. Appare come una pigmentazione scura della pelle. Istologicamente, vengono rilevati gruppi di cellule nevose e melanoforoidi ricche di pigmento. La deposizione di grumi di pigmento si osserva anche nelle meningi molli e nella sostanza cerebrale (nelle olive, sulla base del cervello, nei nuclei dentati, nel talamo e nell'ippocampo). Soprattutto un sacco di pigmento nei nuclei delle cellule nervose, in cui, mentre si accumula, si verificano cambiamenti degenerativi.

La melanosi acquisita può essere focale (localizzata) e diffusa (generalizzata). Il più comune è la melanosi della pelle. Un esempio di melanosi focale viscerale può essere la melanosi intestinale. È osservato principalmente in individui che soffrono di ostruzione intestinale parziale o costipazione cronica. Il processo è localizzato nel ileo-cecum, nel colon retto e sigmoideo. La mucosa acquisisce un colore marrone scuro o nero. Nello stroma ci sono cellule - in abbondanza che contengono nel citoplasma del chicco del pigmento (Fig.) Dal colore grigio-giallo al marrone-nero. Il pigmento si riferisce al gruppo della melanina e la sua origine è spiegata dall'azione sulle cellule degli enzimi rilasciati dai batteri contenuti nel lume dell'intestino. La melanosi focale può essere associata a un cambiamento nella funzione delle ghiandole sessuali (cloasma in gravidanza e pigmentazione dei capezzoli delle ghiandole mammarie). Un aumento del contenuto di melanina nel corpo si osserva anche con l'avitaminosi: pellagra, scorbuto.

La melanosi diffusa è associata a disturbi endocrini ed è osservata con la malattia di Addison.