Riflessi di Magnus-Klein

Riflessi di Magnus-Klein

Riflessi di Magnus-Klein (V. Magnus, A. Kleijn) - riflessi tonici che forniscono la posizione del corpo e il suo equilibrio e coordinano l'impostazione del tronco e delle estremità con la posizione della testa.

Le opere di Magnus, Klein e altri hanno dimostrato che un sistema complesso di centri riflessi si trova nel tronco cerebrale, garantendo la conservazione della posizione dello organismo nello spazio (riflessi statici), così come le reazioni motorie con cui il corpo risponde ai movimenti attivi e passivi e che compensano ciò che accade spostamento (riflessi statocinetici).
1. I riflessi statici possono essere suddivisi in due grandi gruppi: i riflessi che determinano la posizione del corpo a riposo, i cosiddetti riflessi di posizione, ei riflessi che causano il ritorno da posizioni diverse all'originale, i cosiddetti riflessi dell'installazione.

I riflessi della posizione sono studiati negli animali decerebrati, poiché la decerebrazione spegne i riflessi dell'apparato, il cui centro è più alto (il cervello medio, i nuclei rossi), e quindi permette di studiare i riflessi di posizione in una forma isolata. La posizione della testa influisce sulla posizione generale del corpo. Cambiando la posizione della testa, irritano, in primo luogo, i nervi dei muscoli del collo (riflessi del collo tonico, studiati dopo la distruzione preliminare di entrambi i labirinti), e in secondo luogo, labirinti (riflessi labirintici, per i quali è necessario fissare il collo con una benda che disabilita l'azione dei riflessi del collo). Riflessi del collo: la rotazione della testa esalta il tono dell'estensore in quegli arti verso i quali la testa è disegnata dal mento e il tono di flessione alle estremità del lato opposto; la flessione della testa porta ad un aumento del tono di flessione, l'estensione della testa ad un aumento del tono dell'estensore. In contrasto con i riflessi cervicali, i riflessi labirintici cambiano sempre il tono di tutti e quattro gli arti nella stessa direzione.

I riflessi dell'installazione sono rilevati da animali con una regione di nuclei rossi preservata. Il costo animale decerebrato, se viene messo, cade, se viene spinto, e non può rialzarsi autonomamente in piedi; Un animale con un cervello medio intatto, al contrario, è in grado di tornare alla normalità da ogni posizione. Molti riflessi partecipano a questa funzione di impostazione, il cui punto di partenza sono vari organi recettori.

Prima di tutto, questi riflessi regolatori labirintici appartengono a questo gruppo di riflessi.

Se sollevi il coniglio in aria e inizi a sollevare e abbassare il bacino in modo che l'osso sacro rimanga nella posizione verticale (rotazione del bacino lungo l'asse anteriore), allora la posizione della testa dell'animale nello spazio e la direzione della sua fenditura non cambieranno. Quando la pelvi dell'animale ruota lateralmente a 180 ° (rotazione pelvica lungo l'asse verticale), anche la posizione della testa del coniglio non cambierà, poiché eseguirà la rotazione compensatoria nella direzione opposta. Dopo l'estirpazione di entrambi i labirinti, i riflessi di regolazione scompaiono: quando la posizione dell'animale cambia in qualsiasi direzione, la testa non ritorna nella sua posizione originale. Tuttavia, quando il labirinto di un animale è privato del suo supporto (ad esempio, con un tavolo), in esso si trovano nuovi riflessi (i cosiddetti riflessi del corpo) che portano allo stesso effetto dei labirinti. Questi riflessi sono spiegati dalla stimolazione asimmetrica dei nervi sensoriali del tronco e delle estremità che si presentano in queste condizioni. I riflessi del corpo scompaiono non appena la stimolazione diventa simmetrica (ad esempio, quando il pannello viene premuto contro la superficie libera dell'animale sdraiato).
2. I riflessi statocinetici sono i riflessi causati da movimenti attivi o passivi. Questi includono i riflessi labirintici dovuti alla rotazione del corpo.

Se l'animale è posto radialmente su un disco rotante in modo che la sua testa sia rivolta verso la periferia, quando il disco gira, la testa e gli occhi si deviano nel lato opposto (reazione rotazionale della testa e degli occhi), dopo aver cessato la rotazione, la testa e gli occhi saranno deviati nella direzione di rotazione (successiva reazione rotazionale della testa e degli occhi). Oltre alle reazioni rotazionali, le reazioni labirintiche sono anche isolate per un semplice movimento traslatorio (non circolare). Il gruppo di riflessi stakinetici comprende anche numerose reazioni ai movimenti delle singole parti del corpo; causando i loro impulsi riflessogeni sono irritazioni dei nervi dei muscoli del tronco e delle estremità. Lo studio dei riflessi del labirinto nell'uomo ha acquisito attraverso il lavoro di Barani una grande importanza per la diagnosi in neuropatologia e otoneurologia.

I riflessi di Magnus-Klein sono stati studiati anche sugli esseri umani. Secondo Minkowski (M. Minkowski), sono già espressi nel feto durante la vita intrauterina. Chiaramente sono determinati e nella prima volta dopo la nascita [Schaltenbrand (G. Schaltenbrand)]. Sono molto meno pronunciati negli adulti con un sistema nervoso intatto. Hoff e Schilder citano le seguenti reazioni: 1) l'esperimento principale - rotazione attiva o passiva della testa di lato con gli occhi distesi e chiusi (come in tutti gli esperimenti successivi) - comporta una rotazione del tronco e la deviazione delle mani nella stessa direzione, il sollevamento del braccio corrispondente verso l'alto e l'abbassamento della mano opposta verso il basso; 2) reazione spontanea di sollevamento - le braccia distese in avanti lentamente salgono in alto, a destra più spesso di sinistra; 3) la reazione di divergenza, descritta in precedenza da Fischer e Vodak - le braccia distese in avanti con tensione divergono lateralmente; 4) Reazione alla convergenza - nelle stesse condizioni, quando si piega ai gomiti, le mani stanno convergendo; 5) ritardo di posizione - braccia estese in avanti, una in posizione orizzontale, l'altra 60 ° in alto o in basso; dopo 30 secondi. il soggetto deve portare la sua seconda mano al livello del primo (orizzontale); L'attività non ha sempre esito positivo e la mano non raggiunge il livello orizzontale.

In patologia, i riflessi di posizione possono cambiare. Indagini di diversi autori hanno dimostrato che sono rafforzate nella sconfitta del cervelletto: sul lato della lesione, l'esperienza principale, le reazioni spontanee di ascesa, la divergenza sono rivelate. A volte, quando il cervelletto è interessato, le reazioni possono essere distorte. Pertanto, nell'esperimento principale, la rotazione della testa può causare la deviazione degli arti superiori non nello stesso arto ma nella direzione opposta. L'indebolimento dei riflessi di Magnus-Klein, così come la loro completa estinzione, sono osservati nel parkinsonismo.

Magnus nell'esperimento con la sconfitta del cervello interstiziale e Rademaker (G. Rademaker) con la sconfitta del cervelletto hanno scoperto l'emergere della cosiddetta reazione di supporto. Viene anche descritto nei casi di lesioni del SNC nell'uomo (MB Krol, DA Markov, ecc.).

Reazione positiva al supporto: l'estensione passiva delle dita del piede porta ad una forte estensione dell'intero arto inferiore e alla sua fissazione in questa posizione. Reazione di supporto negativa: la flessione plantare passiva delle dita del piede porta alla flessione delle articolazioni del ginocchio e dell'anca. Reazioni di supporto positive e negative possono essere osservate negli arti superiori. Il sintomo è descritto per varie localizzazioni del processo patologico - con lesioni del lobo frontale, del cervelletto, con sclerosi multipla, corea, atetosi, malattia di Friedreich. Vedi anche Riflessi (patologici).